FEATURES OF SIGMOID COLPOPOIESIS IN PATIENTS WITH MAYERROKITANSKY-KUSTER-HAUSER SYNDROME IN COMBINATION WITH PCOS

Abstract

В данной статье авторы описывают особенности сигмоидального
кольпопоэза у пациенток с синдромом Майера-рокитанского-кюстера-хаузера
в сочетании С СПКЯ. Следует отметить, то что, синдром Майера–
Рокитанского–Кюстера–Хаузера (МРКХ) - аномалия развития половых
органов, характеризуется аплазией матки и, минимум, верхних 2/3 влагалища у
девочек с кариотипом 46,ХХ. Предложено условное разделение синдрома на 2
типа: изолированный (I тип) и комплексный (II тип), который также
относится к ассоциации MURCS (Mullerian agenesis and Renal agenesis and
Cervicothoracic Somite abnormalities).. Основной подход в лечении таких
пациенток – создание искусственной неовагины – кольпопоэз, направленный на
обеспечение полноценной половой жизни. Тем не менее, данные о гормональной
регуляции и овариальном резерве у женщин с пороками развития единичны и
противоречивы. За последние 10 лет у пациенток с синдромом МРКХ, мнение о
нормальном состоянии яичников, было опровергнуто рядом работ. С другой
стороны, к настоящему времени взгляды на СПКЯ существенно
пересмотрены, и из категории редкой спорадической патологии СПКЯ
перешел в разряд самой распространенной эндокринопатии и трактуется как
своеобразная форма метаболического синдрома. Поэтому ведение пациенток с
СПКЯ и аплазий влагалища и матки является актуальным.